化妆品监督管理条例(化妆品监督管理条例最新全文)
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化妆品监督管理条例(化妆品监督管理条例最新全文)

2022年03月14日 06:09:36  来源:化妆品批发常见问题    

根据化妆品监督管理条例多少年

化妆品生产企业卫生许可证有效期4年,每2年复核1次。化妆品生产企业卫生许可证由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。未取得化妆品生产企业卫生许可证的单位,不得从事化妆品生产。

化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。

《化妆品生产企业卫生规范》

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规范:本规范规定了化妆品生产企业的选址、设施和设备、原料和包装材料、生产过程、成品贮存和出入库、卫生管理及人员等的卫生要求。

《化妆品监督管理条例》

为了规范化妆品生产经营活动,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全,保障消费者健康,促进化妆品产业健康发展,制定本条例。第二条

在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条

本条例所称化妆品,是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法,施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面,以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。

根据化妆品监督管理条例国家按照什么对化妆品进行分类

根据化妆品监督管理条例的相关法律规定,国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。

《化妆品管理条例》第四条,国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。

化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理。

化妆品原料分为新原料和已使用的原料。国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理,对其他化妆品新原料实行备案管理。

《医疗器械监督管理条例》适用的对象是谁?

在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或

者个人,均为《医疗器械监督管理条例》的适用对象。

《医疗器械监督管理条例》的第四条有哪些规定呢?

国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合管理部门,贯彻实施国家医疗器械产业政策。


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